DESAFIO! Pessoal, Aline também precisa de uma ajuda diferente.

Aline em Curitiba. Linda! Sorriso lindo!
DIVULGUEM !

Pessoal, Aline precisa de uma ajuda diferente.
Ela está em Curitiba, fazendo o tratamento e o plano de saúde só paga o hospital e os remédios, mas não cobre o valor do médico (6 mil Reias).

Então, quem tiver interesse em ajudar financeiramente faça um depósito na conta do pai de Aline, não importa o valor, somando toda a ajuda eles vão conseguir superar mais esse obstáculo!!!


Miguel Coelho
CAIXA ECONOMICA FEDERAL
CONTA: 664-5
AGENCIA: 2348
OPERAÇÃO: 13

DESAFIO

Eu dei algumas sugestões no outro tópico que trata deste assunto, baseado em campanhas das quais participei, para levar crianças com paralisia cerebral para um tratamento na China.

Uma outra sugestão é:

A comunidade tem mais de 2 mil pessoas, fora quem participa aqui do BLOG. Claro que muitas pessoas entram mas não participam, mas se conseguíssemos que 500 pessoas doassem apenas DEZ REAIS mensais, seriam 5 mil, uma ajuda considerável. É possível, desde que estejamos dispostos a lembrar aos amigos da comunidade e do blog, "dar um cutucãozinho".

* Outra sugestão é um desafio: cada membro doa DEZ REAIS e arranja mais um ou dois amigos ou parentes para doar o mesmo valor.

Essa sugestão foi de uma grande guerreira da Comunidade de Aline! Fernanda! obrigada querida! Quanto mais anjos assim mais vitórias conseguiremos!

A CAMPANHA POR UM DOADOR COMPATÍVEL NÃO PAROU! CONTINUE A SER UM CAÇADOR DE MEDULA!

A Atriz Cissa Guimarães é uma DOADORA VOLUNTÁRIA DE MEDULA ÓSSEA! Siga o exemplo!

Faça Valer sua existência! DOE MEDULA !

Aline Coelho (acima, no aeroporto, inso para Curitiba) mais do que nunca de nós, ela saiu de Recife pois o tratamento não estava dando certo aqui. Foi urgentemente para Curitiba tentar um novo tratamento.

Estamos ansiosos com cada notícia que chega , sempre infomarei TUDO À VOCÊS. Começaremos uma Campanha de arrecadação financeira pois só os medicamentos que o plano de saúde não pagam estão custando R$ 6.000,00/mês.
E a mãe está a peocura de um apartamento pois a famíla quer ficar perto da branquinha nesse momento. NÃO PARE AS CAMPANHA. Ontem sai pelas ruas e distribui cartões com o site e o nome dela para ser colocado em grupo de orações.PROPONHO QUE TODOS EM CADA FAÇAM O EVANGÉLIO SEMPRE, pois Aline precisa de um milagre, uma vida e um doador,

FELIZ!

DIA DAS CRIANÇAS!

EVERTON. Precisa de um doador!


Aqui estamos, com alguma notícias boas. A Mel , teve alta e está bem melhor( mas ainda precisa de um doador), o Daniel também melhorou bastante e precisa esperar mais um pouco para fazer um novo transplante. O Bruninho continua fazendo o tratamento e pela foto vemos o quão fofo ele está.
Estive pensando...e estive bastante triste, comecei uma campanha pelo twitter e é claro que muitas pessoas foram solidárias mas a grande maioria não. E falar sobbre doação de medula é questão de saude pública de salvar vidas! Acho que isso não deixa a pessoa muito popular no twitter, falar um ouco do zé mayer e suas Helenas é bem mais engraçado.Até porquê o Brasilleiro sempre fugiu um pouco do que é sério, só sente na pele quem realmente quem sabe a DOR que é esperar um doador pra continuar VIVENDO.

É UMA ATITUDE SIMPLES E UMA VIDA SALVA!
Pacientes em tratamento contra leucemia, anemia grave e linfomas fizeram apelo para que os gaúchos façam o teste de compatibilidade e se tornem de doadores medula óssea. O pedido ocorreu durante audiência púb lica da Comissão de Participação Legislativa Popular.

ANDERSON RAMOS. Precisa de sua ajuda!

"Bom pessoal estou utilizando esse espaço para divulgar a minha situação atual. A algum tempo encontrei um doador de medula óssea, porém esse doador NÃO É 100% COMPATÍVEL. Em breve estarei indo ao Hospital das Clínicas em São Paulo para efetuar alguns exames e passar por uma análize para ver se será possível efetuar esse transplante. Devido aos riscos em que posso enfrentar, as minhas chances de um transplante bem sucedido são de aproximadamente de 50% (ou seja, é uma cirurgia de alto risco), mas isso ainda será confirmado pelos médicos de São Paulo. Por isso peço que orem por mim para que venha dar tudo certo. Se caso não puder ser efeutado esse transplante peço a você que está lendo essa mensagem que seja solidário e se inscreva como doador de medula óssea no HEMOCENTRO mais próximo de sua região. A sua atitude pode salvar a minha vida e a vida de outras pessoas também.Anderson Ramos"

SALVE O ANDERSON ! DOE MEDULA ÓSSEA !

Vídeo do Everton:(emocionante e com informações muito úteis)

LÍVIA REYES e RICARDO PASQUINI .Faltam leitos para transplante de medula óssea no SUS.

Pasquini: métodos evoluíram, mas infraestrutura ainda é falha.

Trinta anos depois do primeiro transplante de medula óssea (TMO) no Brasil, profissionais da área apontam a falta de leitos para o procedimento como o principal problema encontrado pelos pacientes que precisam da cirurgia.

De acordo com estimativa do Instituto Nacional do Câncer, cerca de mil pacientes em todo o País estão na fila de espera pelo procedimento que, na maioria das vezes, só pode ser feito pelo Sistema Único de Saúde (SUS), já que há uma lacuna na legislação que permite que os planos de saúde deixem de fazer o transplante.

O hematologista Ricardo Pasquini, que nesta semana preside o 23.º Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, ressalta que houve melhora nos resultados dos transplantes de medula. Ao longo de três décadas, foram desenvolvidos novos métodos e medicamentos.

“A evolução nos permitiu fazer o transplante de doadores alogênicos (não familiares), o que possibilitou que um número maior de pacientes fossem beneficiados”, diz.

Para Pasquini, contudo, falta uma evolução no sistema de saúde para que mais pacientes possam encontrar a cura. Segundo ele, existe uma deficiência de leitos, que incluem infraestrutura e equipe especializada, para receptores de doadores não aparentados.

“Noventa por cento dos transplantes alogênicos são feitos pelo SUS. Se os transplantes fossem feitos pelos planos de saúde, poderia haver uma desoneração do sistema público”, afirma.

Lívia Reyes: apelo para que a população doe medula óssea.

Segundo Pasquini, entre os transplantados com doadores não aparentados as chances de cura chegam a 40%. Pasquini -que chefiou a equipe multidisciplinar do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná responsável, em 1979, pelo primeiro TMO - ressalta que as chances de recuperação são maiores quando o transplante é realizado precocemente e quando o paciente está em melhor estado clínico, como é o caso da advogada Lívia Gabriela Reyes.

Aos 25 anos, a jovem, que há dois anos está em tratamento contra leucemia mieloide aguda, conta que existe um possível doador compatível na Irlanda, cuja confirmação, no entanto, ainda depende de exames complementares.

Lívia é de Recife (PE) e veio para Curitiba para o tratamento, já que a cidade é referência na área de medula óssea. Ela explica que, mesmo que a compatibilidade seja confirmada, apenas poderia receber o transplante em janeiro de 2010. “Meu estado de saúde é bom. Mas, se fosse feito agora (o transplante), para mim seria bem melhor”, diz.

A advogada também conta que é grande a dificuldade para encontrar um doador. No caso dela, foram examinados os materiais de mais de 40 parentes, de quatro gerações dos familiares.

Por isso ela faz um apelo para que as pessoas se conscientizem pela disponibilização como doadores. “Quanto mais pessoas se cadastrarem, maiores são as chances de encontrar um doador compatível”, alerta.

Mais informações sobre o Congresso da Sociedade Brasileira de TMO no site www.congressosbtmocuritiba.com.br.

Matéria do jornal Nacional, sobre a importancia do transplante de medula óssea para a cura da Leucemia.( 2007). As informações ainda são importantes!